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D1trisomy |
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D1trisomy [¦dē ‚səb‚wən ′trī‚sō·mē]
(medicine) A syndrome resulting from the presence in triplicate of chromosomes 13-15; manifested in severe congenital anomalies and usually resulting in death in infancy. Also known as trisomy 13-15. Want to thank TFD for its existence? Tell a friend about us, add a link to this page, add the site to iGoogle, or visit the webmaster's page for free fun content. |
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D1trisomy |
D0-brane D00d D00d D00dsp33k D00dsp33k D00dz D00dz D0L D1 D1 D1 Dopamine Receptor D1-brane D1-Like Receptor D1-S6 D10 D100 D10K D11 D12 D13 D14 D15 D17 D19 D19E D19N or E121Q and 20% D1R D1S D1trisomy D1VD2 D2 D2 radio source D2-brane D20 D21C D24 D28 D2A D2A8PSK D2B D2BGA D2C D2C D2D D2D D2D2T D2D2T D2DD d2e D2EHPA D2EX D2F D2G D2H2 D2HML D2jsp | |||||
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