References in periodicals archive ?
La Fontaine S, Mercer JF (2007) Trafficking of the copper-ATPases, ATP7A and ATP7B: role in copper homeostasis.
5,6) The reason for this appears to be linked to the ATP7A genotype; some mutations permit residual copper transport and predict a more favourable response to treatment.
Este proceso es similar al que ocurre en el enterocito duodenal con la hefastina y, ademas, puede incluir proteinas chaperonas del metabolismo del cobre como la Atox1que se une con este mineral para entregarlo a dos proteinas Cu-ATPasas, la ATP7A o proteina de Menbes y la ATP7B, que esta alterada en la enfermedad de Wilson.