Mammillaria

(redirected from Porfiria)
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Related to Porfiria: porphyria

Mammillaria

 

globular or short-cylindrical cacti. The stem is covered with tubercles that grow from the bases of the leaves. On top of the tubercles are areolae (adapted axillary buds), with tufts of hairs and thorns. The flowers and lateral shoots are borne in the axils of the tubercles. The flowers are usually small and grow in a wreath at the top of the stem. The fruits are berry like and ripen in the second year. There are more than 350 species (according to other sources, only about 200), found in the arid regions of Mexico, Venezuela, and Colombia. They grow on small hills or on mountains with elevations up to 2,800 m above sea level. Some species form large clumps. Many of these cacti are ornamentals; they are raised in greenhouses or as house plants. The plants are propagated from seeds and cuttings.

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2 FACTORES DE RIESGO PARA CHC ESTUDIADOS EN ESTE ARTICULO FACTORES DE RIESGO PARA CHC RECONOCIDOS PROBABLES POSIBLES Cirrosis Alcohol Factores hormonales Hepatitis C Tabaco Esquistosomiasis Hepatitis B Diabetes Cloruro de mellitus vinilio Aflatoxina Obesidad Arsenico Porfiria hepati NASH Thorotrast Hemocromatosis primaria Deficit de [alpha]1-antitripsina Tirosinemia
El especialista en porfiria sostiene que sanaras por completo, pero el neurologo ha pedido una bateria de examenes, que comenzaron ayer.
Es un instrumento util en el diagnostico de las fotodermatosis adquiridas idiopaticas, no adecuado para la evaluacion de genodermatosis, porfirias, o deficiencias nutricionales (1,3,5,9).
Asimismo, se descarto la presencia de porfiria congenita debido a la avanzada edad de los animales afectados y a la ausencia de alteraciones concordantes (4).
Las porfirias son un grupo de 8 enfermedades que causan acumulacion de porfirina o sus precursores.
La porfiria eritropoyetica congenita (PEC) o enfermedad de Gunther, es un raro padecimiento heredado de manera autosomica recesiva dela dinamica metabolica de la porfirina; el defecto primario es la inactividad parcial e la enzima UROS III codificada en el cromosoma 10q25.3-q26.31.
Siklik sirasina gore nedenleri sayilirsa hipertansif ensefalopati, partum ve postpartum donemle iliskili olarak preeklampsi, eklampsi, HELPP (hemolysis elevated liver enzymes low platelets) sendromu, kullanilan ilaclar (immunsupresif ilaclar, sitotoksik ilaclar, yuksek doz steroid kullanimi), metabolik nedenler (bobrek yetmezligi, karaciger yetmezligi), hematolojik nedenler (trombotik trombositopenik purpura, masif kan transfuzyonu), kollajen vaskuler hastaliklar, HIV enfeksiyonu, akut intermitant porfiria ve organ transplantasyonu seklindedir (2-4).
En la biosintesis de las porfirinas interviene la concentracion intracelular de ATP, hay un efecto significativo en la sintesis de tetrapirroles (Rouault y Tong, 2005); para organismos con porfiria inducida por ciertos agentes porfirinogenicos, los niveles de ATP se observan disminuidos (Briggs y Christie, 2002).
(18) Entrevista a Porfiria, productora, 14 de octubre de 2015, Ejido de Pantelho.
Los medicamentos estan dentro de los factores mas importantes que precipitan ataques agudos de porfiria, siendo los barbituricos y los antibioticos tipo sulfonamida los mas comunes (3).
[ar] Porfiria eritropoyetica * [ad] 1 Sindrome de rubinstein taybi [ad] 2 Sindrome Leopard (sosp) [ad] 1 Monogenicas 61 Sindrome de Noonan [ad] 1 Sindrome de Moebius [ad] 1 Sindrome de baller gerold (sosp) [ar] 1 Enf mitocondrial (sosp) 1 Hipofosfatasia letal perinatal (sosp) 1 [ar] Exostosis multiple [ad] 1 Sindrome de sotos [ad] 1 Sindrome de Cornelia de Lange (probable 1 tipo v) [xl] Distrofia neuronal axonal [ar] 1 Nistagmus horizontal autosomico 2 recesivo [ar] Glucogenosis--error innato del 1 metabolismo [ar] Mano y pie hendido [ar] 1 Sindrome de Ellis van Creveld [ar] 3 Sindrome Sando [ar] 2 Leiomiomatosis con predisposicion a 1 cancer renal (sosp) [ad] Paralisis periodica hiperkalemica [ad] 2 vs.
Algunas enfermedades geneticas comunes que pueden tener sintomas psicoticos son el sindrome de Down, porfiria intermitente aguda, sindrome velocardiofacial (22q11DS), sindrome de Marfan y enfermedad de Huntington.